Украинская фармацевтическая компания “Биофарма” закончила клинические испытания препарата “Биовен” для лечения вызванной COVID-19 пневмонии. Его уже включили в протокол лечения больных коронавирусом.
Об этом написал глава совета директоров компании Константин Ефименко на странице в Facebook, передает newsone.
Он уточнил, что Биофарма закончила испытания препарата, начатые в мае, еще в октябре. Использование “Биовена” в комплексной терапии пневмонии сравнительно со стандартными подходами показывает достоверные преимущества, а именно:
- сокращение летальности – в четыре раза (с 23,6% до 6,25%);
- сокращение среднего времени до наступления улучшения – с девяти до пяти дней;
- сокращение времени необходимости в госпитализации в условиях стационара – на три-пять дней.
Ефименко обратил внимание, что на сегодня в мире идет 18 клинических испытаний иммуноглобулинов. Однако Биофарма стала первой компанией, которая начала и завершила исследования.
Он добавил, что 13 ноября препарат “Биовен” официально внесли в протокол лечения пациентов с COVID-19.
