Молодая семья Данилюк борется за жизнь своего первенца Матвея, у которого диагностировали редкую генетическую болезнь — спинальную мышечную атрофию (СМА) первого типа.
Судьба малыша зависит от единственного укола препарата Zolgensma стоимостью $2,3 млн. Без него мальчик не сможет двигаться, нормально дышать и глотать, и рискует не дожить даже до 2-х лет.
По словам родителей, в роддоме врачи назвали ребенка абсолютно здоровым. Несмотря на обвитие пуповиной в утробе, медики заверили, что на малыша это никак не повлияло. Во время первого осмотра педиатр не обнаружила никаких подозрительных симптомов и выдала направление на очередную плановую проверку у невролога. Последний, осмотрев новорожденного, диагностировал у него поражение мозга, а также гипотонус и спинально-мышечную атрофию 1-го типа. Диагноз подтвердился после обследования в институте наследственной патологии во Львове.
Волонтеры уже собрали 251 тыс. грн. Их потратят на флакон лекарства Evrysdi — препарата, используемого для лечения SMA у пациентов в возрасте двух месяцев и старше. Тем не менее, этого недостаточно. Без препарата Zolgensma, который используется для генной терапии и вводится в организм больного однократно, малыш не сможет выжить.
"Жизнь разделилась на «до» и «после»… Но ведь есть лечение! Самое дорогое в мире, но оно есть! Без вашей помощи мы не сможем спасти нашего кроху. Мы верим в доброту ваших сердец, в ваше милосердие и отзывчивость!" — обращаются родители Матвея.
Помочь приблизить мальчика к полному выздоровлению могут все неравнодушные. Любая сумма очень важна для семьи.
Реквизиты для помощи
5168752001279663 — карта ПриватБанк Данилюк Елена (мама)
4149 4991 4125 3961 — карта ПриватБанк Данилюк Елена (мама)
441 1144 2616 0428 — карта MonoBank Аминова Татьяна (тётя Матвея)
Рубли — 4817 7602 4829 8998 — Сидорова Елена (Тетя Матвея) Сбербанк Россия
Доллары — USD IBAN: UA553348510000026207114821531
SWIFT CODE/BIC: FUIBUA2X
DANILIUK OLENA
Евро — EUR IBAN:
UA153348510000026206114821606
SWIFT CODE/BIC: FUIBUA2X
DANILIUK OLENA